无锡产检:什么情况需要做羊水诊断?羊水样本包含了胎儿皮肤可以及其他器官的,在接受检测之前会被置于实验室培养.两周之后结果出来了.在大多数 情况下,只是检测胎儿染色体的状况.尽管羊水诊断在检测染色体方面几乎达到,但是它无法检测出类似畸形或心脏病等的结构性疾病.携带疾病发展 疾病如家族黑蒙性白痴、囊肿性纤维化可以及镰状红等的夫妇必须接受针对性好的羊水诊断. 无锡产检：什么情况需要做羊水诊断?羊水诊断主要用于检测各种与生育相关病症，可以及遗传病症，适用于35岁可以上，怀孕11～20周的准妈妈。如果你有遗传 病或染色体异常等家族病史，或超声波等检查发现胎儿异常，也会建议你羊水诊断。有些准妈妈虽然没有可以上提到的情况，但是为了消除顾虑，也会要求进 行羊水诊断。羊水诊断的花费在400～3000元之间，根据所做检测项目的多少，金额有所不同。 1.测定胎儿成熟度 处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡，需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。 2.先天异常的产前诊断 a.性遗传病携带者，在孕期确定胎儿性别 对X隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应中止妊娠。 b.35岁可以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常 主要指染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型(21一三体)，性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45，XO)等。 c.前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水提取胎儿DNA，针对某一疾病发展做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、性肌营养不良等。 d.孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶科障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢科，如脂代谢病、黏多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物 代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足，中枢神经科有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。 e.前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明显高于正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白(AFP)值在孕12～14周达到高峰，可以后逐渐下降，至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为 20～48μg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合征、 严重Rh血型不合妊娠等AFP值也升高。 3.疑为母儿血型不合 检查羊水中血型物质及胆红素有助于生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后生儿的抢救准备。 4.检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病等感染时，测羊水中特异球蛋白。如羊水中白介素一6升高，能存在亚临床的宫内感染，导致流产或早产。 做羊水诊断能发生哪些危险? 羊水诊断过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤，损伤胎儿、胎盘及脐带，羊水渗漏，流产或早产，宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200。 无锡产检：什么情况需要做羊水诊断? 【温馨提醒】如果您有疑惑，妇产的产科，我们随时为您服务。如果您对此还有任何的疑问都可以立即拨通我们的热线电话：4008780361