无创DNA产前检测的原理是什么样的？如今用于产前检测未出生的胎儿是否患有唐氏综合症的检测方式已经有很多种，如唐氏筛查、羊水穿刺、基因检测等。部分不了解这些检测方法的孕妇，就不知道该选择何种方式进行产前检测好。医生指出，基因检测是目前较流行的产前检测方式之一，下面一起来了解下：

　　无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

　　唐氏综合征的本质是由于21号染色体三倍体造成，即遗传物质含量异常所致。本方法直接对母体外周血中的遗传物质含量进行分析。通过新一代高通量测序技术，直接检测母体血浆中游离的胎儿DNA序列，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有高度敏感性和特异性，是传统血清学唐筛无法比拟的。

　　无创DNA产前检测的原理

　　研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

　　【适合于12-26周的单胎孕妇】

　　1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇

　　2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

　　3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带)

　　4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

　　5、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿

　　6、由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇

　　7、孕妇为RH血型阴性者

　　8、由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇

　　无创DNA产前检测与过去技术相比，有4大明显优点

　　1、安全：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而产前基因检测采用新一代具有特点，能有效保障母婴安全。

　　2、早期：做产前诊断佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

　　3、产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有性的优点。

　　4、准确：经过严格测试，产前基因检查采用新一代的测序技术，在孕12至24周进行检测，其检出率高达,具有准确性的优点。